Από σήμερα βρίσκονται στο στάδιο της επεξεργασίας και της συζήτησης ενώπιον των αρμόδιων κοινοβουλευτικών επιτροπών οι διατάξεις για την παραγωγή τελικών προϊόντων φαρμακευτικής κάνναβης, που εισάγονται με σχέδιο νόμου των υπουργείων Υγείας και Αγροτικής Ανάπτυξης και Τροφίμων, με στόχο να ψηφιστεί από την ολομέλεια την προσεχή εβδομάδα.
Με το σχέδιο νόμου και με εξαίρεση κείμενων διατάξεων, συμφωνείται η ενιαία η παραγωγή, κατοχή, μεταφορά, προμήθεια των πρώτων υλών και των ουσιών των ποικιλιών κάνναβης του είδους Cannabis Sativa L περιεκτικότητας σε τετραϋδροκανναβινόλη (THC) άνω του 0,2%, καθώς και η εγκατάσταση και λειτουργία μεταποιητικής μονάδας επεξεργασίας και παραγωγής τελικών προϊόντων φαρμακευτικής κάνναβης, με αποκλειστικό σκοπό, είτε την προμήθεια του κρατικού μονοπωλίου και την διάθεσή τους για ιατρικούς σκοπούς, είτε την εξαγωγή τους.
Σκοπός του νομοσχεδίου είναι να δημιουργήσει το πλαίσιο για την παραγωγή τελικών προϊόντων φαρμακευτικής κάνναβης, επιτρέποντας τη δραστηριοποίηση ιδιωτών στον τομέα αυτό. Σύμφωνα με την έκθεση αξιολόγησης συνεπειών των προωθούμενων ρυθμίσεων, “με τον τρόπο αυτό, αφενός διανοίγεται ένα νέο πεδίο επιχειρηματικότητας- το οποίο αξιοποιεί τα παραγωγικά πλεονεκτήματα της χώρας (κλιματολογικές συνθήκες, έδαφος) – και άρα υπόσχεται νέες θέσεις εργασίας και ενίσχυση των εξαγωγών, αφετέρου διευκολύνεται και ρυθμίζεται η πρόσβαση ασθενών της χώρας σε προϊόντα φαρμακευτικής κάνναβης”.
Τέλος, όσον αφορά την πρόσβαση των ασθενών στα τελικά προϊόντα φαρμακευτικής κάνναβης, θα γίνεται με τρόπο σαφώς προσδιορισμένο και ελεγχόμενο, σύμφωνα με την εισηγητική έκθεση του σχεδίου νόμου.