Εμβόλιο Γαλλία: Εκστρατεία εμβολιασμού κατά του κορωνοϊού σχεδιάζει ο πρόεδρος της Γαλλίας
Εμβόλιο Γαλλία: Η Γαλλία σκοπεύει να πραγματοποιήσει μια εκστρατεία εμβολιασμού για το ευρύ κοινό «μεταξύ Απριλίου και Ιουνίου» κατά του κορονοϊού, έπειτα από ένα πρώτο κύμα που θα εστιάσει στους πιο ευάλωτους, ανακοίνωσε ο πρόεδροςτης χώρας Εμανουέλ Μακρόν, κατά τη διάρκεια συνέντευξης Τύπου με τον πρωθυπουργό του Βελγίου Αλεξάντερ Ντε Κρο.
Ο Μακρόν δήλωσε ότι προβλέπει για τις αρχές του 2021 «μια πρώτη ιδιαίτερα στοχευμένη εκστρατεία εμβολιασμού, με εμβόλια πρώτης γενιάς», με βάση τις δόσεις που θα διαθέτει η Γαλλία, θα ακολουθήσει ένα δεύτερο κύμα «μεταξύ Απριλίου και Ιουνίου», το οποίο «θα είναι μεγαλύτερο και εστιασμένο σε ένα ευρύτερο κοινό, στο πλαίσιο μιας στρατηγικής εμβολιασμού του μεγαλύτερου αριθμού» πολιτών, εξήγησε, μετά τη συνάντηση που είχε με τον Βέλγο πρωθυπουργό.
Η πρώτη φάση του εμβολιασμού θα γίνει «μόλις καταστεί δυνατό» μετά την πιστοποίηση των ευρωπαϊκών υγειονομικών αρχών, από τα τέλη Δεκεμβρίου έως τις αρχές Ιανουαρίου. Το κορυφαίο συμβουλευτικό σώμα για την υγεία στη Γαλλία ανακοίνωσε χθες, Δευτέρα, ότι συνέστησε οι εμβολιασμοί κατά της Covid-19 να γίνουν πρώτα στους ενοίκους και στο προσωπικό των οίκων ευγηρίας, όταν οι πρώτες δόσεις φθάσουν στη χώρα.
Πότε αναμένονται οι αποφάσεις από τον ΕΟΦ
Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) ανακοίνωσε σήμερα πως, αν τα δεδομένα είναι επαρκή, θα ολοκληρώσει μέχρι τις 29 Δεκεμβρίου την αξιολόγηση του υποψήφιου εμβολίου της Pfizer κατά του κορονοϊού.
Σημειώνεται πως νωρίτερα σήμερα, η αμερικανική φαρμακοβιομηχνία Pfizer και η γερμανική BioNTech έκαναν γνωστό πως υπέβαλλαν την αίτησή τους στις αρμόδιες ευρωπαϊκές Αρχές, ενώ από τις 20 Νοεμβρίου έχουν κινηθεί ανάλογα και στις ΗΠΑ. Η απάντηση του αρμόδιου φορέα των Ηνωμένων Πολιτειών (Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων – FDA) αναμένεται στις 10 Δεκεμβρίου.
Ο EMA ανακοίνωσε επίσης πως έχει λάβει αίτηση για άδεια διάθεσης στην αγορά του υποψήφιου εμβόλιου της Moderna Inc κατά του Covid-19 και πως, αν τα δεδομένα είναι επαρκή, θα ολοκληρώσει την αξιολόγησή του για το εμβόλιο αυτό μέχρι τις 12 Ιανουαρίου. Η αντίστοιχη αξιολόγηση στις ΗΠΑ αναμένεται να ολοκληρωθεί στις 17 Δεκεμβρίου.
