Αθήνα

°C

kairos icon

Πέμπτη

19

Δεκεμβρίου 2024

alphafreepress.gr / ΚΟΡΟΝΟΪΟΣ / Χάπι κορονοϊού 2023: Εγκρίθηκε νέο φάρμακο που φέρνει γρηγορότερη ανάρρωση από Covid
ΚΟΡΟΝΟΪΟΣ

Χάπι κορονοϊού 2023: Εγκρίθηκε νέο φάρμακο που φέρνει γρηγορότερη ανάρρωση από Covid

Χάπι κορονοϊού 2023: Οι πρωτότυπες δράσεις του φαρμάκου σε σχέση με τα Paxlovid και MSD

Ένα αντιικό χάπι, που προς το παρόν έχει εγκριθεί μόνο στην Ιαπωνία, είναι η πρώτη θεραπεία για τον κορονοϊό που δείχνει πως περιορίζει τη διάρκεια της λοίμωξης -έστω και κατά μία μέρα. Η φαρμακοβιομηχανία Shionogi, που ανέπτυξε το ενσιτρελβίρη (ensitrelvir), ισχυρίζεται πως το χάπι περιορίζει τον κίνδυνο για long Covid, όπως γράφει το περιοδικό Nature. Σε αντίθεση με τα άλλα δύο χάπια που χρησιμοποιούνται σήμερα για τον ιό, το Paxlovid και η μολνουπιραβίρη της MSD (Merck), η ενσιτρελβίρη δεν δοκιμάστηκε αποκλειστικά σε ασθενείς που κινδυνεύουν με σοβαρή επιδείνωση -κάτι που ενδεχομένως ανοίγει τον δρόμο του για χρήση σε περισσότερους ασθενείς.

Υπογραμμίζεται, πάντως, ότι κανένα από τα δύο φάρμακα δεν έχει αποδεχθεί πως «μικραίνει» τον κίνδυνο για long Covid -αν και υπάρχουν κάποιες ενδείξεις πως το Paxlovid μπορεί να έχει αυτή την επίδραση. Τα αποτελέσματα της μελέτης για το ιαπωνικό φάρμακο παρουσιάστηκαν στο Συνέδριο Ρετροϊών και Ευκαιρειακών Λοιμώξεων στο Σιάτλ. Όπως αναφέρει η εταιρεία, η δοκιμή σε περίπου 1.200 άτομα έδειξε ότι η χορήγηση 125 mg ενσιτρελβίρης την ημέρα επισπεύδει κατά περίπου 24 ώρες την υποχώρηση πέντε συμπτωμάτων του κορονοϊού -ρινόρροια, πονόλαιμο, βήχα, πυρετό, κόπωση.

Μειωμένος κίνδυνος long Covid

Επίσης, οι ασθενείς που έλαβαν το φάρμακο βγήκαν αρνητικοί σε τεστ PCR για τον κορονοϊό περίπου 29 ώρες νωρίτερα από τους ασθενείς που είχαν λάβει μόνο placebo. Η εταιρεία υποστηρίζει, επιπλέον, πως το χάπι μείωσε τον κίνδυνο μακράς Covid από το 26% στο 14% για τους ασθενείς με έντονα συμπτώματα κατά τη λοίμωξη. Ωστόσο, κάποιοι εμφανίζονται δύσπιστοι ως προς τον ισχυρισμό – καθώς διατηρούν επιφυλάξεις για τον σχεδιασμό της μελέτης και τον ορισμό της long Covid στον οποίο βασίστηκε η δοκιμή. Περισσότερα δεδομένα για την αποτελεσματικότητα της θεραπείας στην πρόληψη της μακράς Covid αναμένονται σε επόμενη φάση της κλινικής μελέτης. Τέλος, μέχρι σήμερα η εταιρεία Shionogi δεν έχει υποβάλει αίτημα για την έγκριση της ενσιτρελβίρης σε Ευρώπη και ΗΠΑ.

Ακολουθήστε μας στο Google News και μάθετε πρώτοι όλες τις ειδήσεις